Pterosaurused ("tiivulised sisalikud") omavad erilist kohta maapealse elu ajaloos: nad olid esimesed taimed, peale putukate, olendid, kes taeva edukalt asustasid. Pterosauruste areng sarnanes umbkaudu nende maapealsete nõbude, dinosauruste, hilisõhtute väikeste "basaalliikidega" Triiass periood andis järk - järgult teed suurematele, arenenumatele vormidele Jurassic ja Kriidine. (Vt komplekti A-st Z-ni pterosauruste loetelu.)
Enne jätkamist on siiski oluline käsitleda ühte olulist väärarusaama. Paleontoloogid on leidnud vaieldamatu tõendi, et tänapäevased linnud ei põlvne mitte pterosaurustest, vaid väikestest, sulgedest, maismaalt seotud dinosaurustest (tegelikult, kui saaksite kuidagi võrrelda tuvi DNA-ga, a Tyrannosaurus Rex ja a Pteranodon, kaks esimest oleksid teineteisega tihedamalt seotud kui kumbki kolmandaga). See on näide sellest, mida bioloogid kutsuvad lähenemiseks evolutsiooniks: loodusel on viis leida samale lahendusele (tiivad, õõnsad luud jne) samale probleemile (kuidas lennata).
Esimesed pterosaurused
Nagu dinosauruste puhul, pole paleontoloogidel veel üksikuid isiku tuvastamiseks piisavalt tõendeid iidne, mitte-dinosauruslik roomaja, millest kõik pterosaurused välja arenesid (puuduva lüli puudumine - ütleme, maapealne archosaur pooleldi arenenud nahaklapiga - võib tekitada südamele südamevalu kreatsionistid, kuid peate meeles pidama, et kivistumine on juhuslik küsimus. Enamikku eelajaloolisi liike pole fossiilide registris esindatud lihtsalt seetõttu, et nad surid tingimustes, mis ei võimaldanud neid säilitada.)
Esimesed pterosaurused, mille kohta on meil fossiilseid tõendeid, õitsesid Triassi keskpaigast hilisperioodini, umbes 230 kuni 200 miljonit aastat tagasi. Neid lendavaid roomajaid iseloomustasid nende väiksus ja pikad sabad, samuti varjatud anatoomilised omadused (nagu tiibade luustruktuurid), mis eristas neid arenenumatest pterosaurustest järgnes. Need "rhamphorhynchoid" pterosaurused, nagu neid nimetatakse, hõlmavad Eudimorphodon (üks varasemaid teadaolevaid pterosauruseid), Dorygnathus ja Rhamphorhynchus, ja nad püsisid Jurassici varases ja keskmises osas.
Hilis-Triassi ja varajase juura perioodi ramborhornotsüütide pterosauruste tuvastamise üks probleem on see, et enamik isendeid on välja uuritud tänapäeva Inglismaal ja Saksamaal. Põhjus pole see, et varajastele pterosaurustele meeldis Lääne-Euroopas suvitada; pigem, nagu eespool selgitatud, võime fossiile leida ainult nendest piirkondadest, mis võimaldasid fossiilide teket. Võimalik, et Aasia või Põhja-Ameerika pterosauruseid on olnud tohutult, mis võisid (või ei pruukinud) anatoomiliselt eristuda meile tuttavatest.
Hiljem Pterosaurused
Jurassi aegse perioodi lõpuks olid ramphorhünchoid-pterosaurused üsna palju asendatud pterodaktüloidsete pterosaurustega - suurema tiibuga, lühema sabaga reptiilidega, kelle näited on tuntud Pterodaktüülus ja Pteranodon. (Selle grupi kõige varasem tuvastatud liige Kryptodrakon elas umbes 163 miljonit aastat tagasi.) Nende suuremate, manööverdatavamate nahatiivalistega pterosaurused suutsid taevas libiseda kaugemale, kiiremini ja kõrgemale, libisedes nagu kotkad alla, et kalu ookeanide, järvede ja jõed.
Jooksul Kriidine perioodil võtsid pterodaktüloidid pärast dinosauruseid vastu ühes olulises osas: kasvav suundumus gigantismi poole. Kriidiajas keskel valitsesid Lõuna-Ameerika taevast tohutud värvikad pterosaurused nagu Tapejara ja Tupuxuara, mille tiivaulatus oli 16 või 17 jalga; ikkagi nägid need suured lendurid välja nagu varblased hilise kriidiajastu tõeliste hiiglaste kõrval, Quetzalcoatlus ja Zhejiangopterus, mille tiibade siruulatus ületas 30 jalga (palju suurem kui tänapäeval elavatel suurimatel kotkastel).
Siit jõuame teise ülitähtsa "aga" juurde. Nende "ashdarhiidide" tohutu suurus (nagu on teada hiiglaslikud pterosaurused) on pannud mõned paleontoloogid spekuleerima, et tegelikult nad kunagi ei lendanud. Näiteks hiljutine kaelkirjaku suurusega Quetzalcoatluse analüüs näitab, et sellel olid mõned anatoomilised tunnused (näiteks väikesed jalad ja jäik kael), mis olid ideaalsed väikeste dinosauruste jälitamiseks maal. Kuna evolutsioon kipub kordama samu mustreid, annaks see vastuse piinlikule küsimusele, miks tänapäevased linnud pole kunagi arenenud ashdarhiidilaadseteks.
Igal juhul kriidiajastu lõpuks olid nii suured kui ka väikesed pterosaurused koos nõbude, maapealsete dinosauruste ja mereroomajad. Võimalik, et tõeliste sulgedega lindude hukkumine hukkub aeglasemate, vähem mitmekülgsete pterosauruste jaoks või pärast seda K / T väljasuremine eelajaloolised kalad et nende toidetud lendavate roomajate arv oli drastiliselt vähenenud.
Pterosauruse käitumine
Lisaks nende suhtelisele suurusele on ka Jurassic ja Kriidine perioodid erinesid üksteisest kahel olulisel viisil: toitumisharjumused ja kaunistus. Üldiselt saavad paleontoloogid järeldada pterosauri toitumist lõualuude suuruse ja kuju järgi ning vaadata analoogset käitumist tänapäevastel lindudel (näiteks pelikanid ja kajakad). Teravate ja kitsate nokkadega pterosaurused püsisid tõenäoliselt kaladel, samas kui anomaalsed perekonnad Pterodaustro toituvad planktonist (see pterosauri tuhatkond pisikest hammast moodustasid filtri, nagu sinine vaal) ja tuulega Jeholopterus võib olla imetanud dinosauruste verd nagu vampiir-nahkhiir (ehkki enamik paleontolooge loobub sellest arusaamast).
Nagu tänapäevastel lindudel, oli ka mõnel pterosaurusel rikkalik ornament - mitte erksavärvilised suled, mida pterosaurustel kunagi areneda ei õnnestunud, vaid silmatorkavad peavõred. Näiteks, Tupuxuaraümmargune hari oli rikas veresoontega, aimugi, et see võib paaritumise ajal ekraanil värvi muuta Ornitocheirus selle üla- ja alalõualuudel olid sobivad lõhed (kuigi pole selge, kas neid kasutati väljapanekul või söötmiseks).
Kõige vaieldavamad on aga pterosauruste noogulite kohal olevad pikad kondised krõpsud nagu Pteranodon ja Nyctosaurus. Mõni paleontoloog usub, et Pteranodoni hari oli rool, mis aitas seda stabiliseerida lennu ajal, teised aga spekuleerivad, et Nyctosaurus võis olla värvilise naha "purje". See on meelelahutuslik idee, kuid mõned aerodünaamika eksperdid kahtlevad, kas need kohandused võisid olla tõeliselt funktsionaalsed.
Pterosauri füsioloogia
Peamine omadus, mis eristas pterosauruseid maismaalt sulelised dinosaurused lindudeks kujunenud olid nende "tiibade" olemus - mis koosnes laiadest nahast klapidest, mis olid ühendatud kummagi käe pikendatud sõrmega. Ehkki need lamedad ja laiad konstruktsioonid andsid palju tõstejõudu, võisid need passiivseks libisemiseks paremini sobida kui mootoriga lendlevad, nagu tõestab tõeline ülekaal eelajaloolised linnud kriidiajastu lõpuks (mille põhjuseks võib olla nende suurenenud juhitavus).
Ehkki iidsed pterosaurused ja kaasaegsed linnud on omavahel vaid kaugelt suguluses, võis neil olla üks ühine joon: a soojavereline metabolism. On tõendeid, et mõned pterosaurused (nt Sordes) primitiivsete juuste sportlikud mantlid, funktsioon, mida tavaliselt seostatakse soojavereliste imetajatega, ja see on nii on ebaselge, kas külmavereline roomaja oleks võinud enda sisemiseks energiat toota piisavalt sisemist energiat lend.
Nagu tänapäevased linnud, eristusid ka pterosaurused terava nägemisega (jahipidamise vajadus sadu jalgade arv õhus!), mis tähendas keskmisest suuremat aju kui maapealse või veekeskkonna aju roomajad. Täiustatud tehnikaid kasutades on teadlased suutnud isegi "rekonstrueerida" aju suuruse ja kuju mõned pterosauruste perekonnad, mis tõestavad, et need sisaldasid arenenumaid "koordinatsioonikeskusi" kui võrreldavad roomajad.
Pterosaurused ("tiivulised sisalikud") omavad erilist kohta maapealse elu ajaloos: nad olid esimesed taimed, peale putukate, olendid, kes taeva edukalt asustasid. Pterosauruste areng sarnanes umbkaudu nende maapealsete nõbude, dinosauruste, hilisõhtute väikeste "basaalliikidega" Triiass periood andis järk - järgult teed suurematele, arenenumatele vormidele Jurassic ja Kriidine.
Enne jätkamist on siiski oluline käsitleda ühte olulist väärarusaama. Paleontoloogid on leidnud vaieldamatu tõendi, et tänapäevased linnud ei põlvne mitte pterosaurustest, vaid väikestest, sulgedest, maismaalt seotud dinosaurustest (tegelikult, kui saaksite kuidagi võrrelda tuvi DNA-ga, a Tyrannosaurus Rex ja a Pteranodon, kaks esimest oleksid teineteisega tihedamalt seotud kui kumbki kolmandaga). See on näide sellest, mida bioloogid kutsuvad lähenemiseks evolutsiooniks: loodusel on viis leida samale lahendusele (tiivad, õõnsad luud jne) samale probleemile (kuidas lennata).
Esimesed pterosaurused
Nagu dinosauruste puhul, pole paleontoloogidel veel üksikuid isiku tuvastamiseks piisavalt tõendeid iidne, mitte-dinosauruslik roomaja, millest kõik pterosaurused välja arenesid (puuduva lüli puudumine - ütleme, maapealne archosaur pooleldi arenenud nahaklapiga - võib tekitada südamele südamevalu kreatsionistid, kuid peate meeles pidama, et kivistumine on juhuslik küsimus. Enamikku eelajaloolisi liike pole fossiilide registris esindatud lihtsalt seetõttu, et nad surid tingimustes, mis ei võimaldanud neid säilitada.)
Esimesed pterosaurused, mille kohta on meil fossiilseid tõendeid, õitsesid Triassi keskpaigast hilisperioodini, umbes 230 kuni 200 miljonit aastat tagasi. Neid lendavaid roomajaid iseloomustasid nende väiksus ja pikad sabad, samuti varjatud anatoomilised omadused (nagu tiibade luustruktuurid), mis eristas neid arenenumatest pterosaurustest järgnes. Need "rhamphorhynchoid" pterosaurused, nagu neid nimetatakse, hõlmavad Eudimorphodon (üks varasemaid teadaolevaid pterosauruseid), Dorygnathus ja Rhamphorhynchus, ja nad püsisid Jurassici varases ja keskmises osas.
Hilis-Triassi ja varajase juura perioodi ramborhornotsüütide pterosauruste tuvastamise üks probleem on see, et enamik isendeid on välja uuritud tänapäeva Inglismaal ja Saksamaal. Põhjus pole see, et varajastele pterosaurustele meeldis Lääne-Euroopas suvitada; pigem, nagu eespool selgitatud, võime fossiile leida ainult nendest piirkondadest, mis võimaldasid fossiilide teket. Võimalik, et Aasia või Põhja-Ameerika pterosauruseid on olnud tohutult, mis võisid (või ei pruukinud) anatoomiliselt eristuda meile tuttavatest.
Hiljem Pterosaurused
Jurassi aegse perioodi lõpuks olid ramphorhünchoid-pterosaurused üsna palju asendatud pterodaktüloidsete pterosaurustega - suurema tiibuga, lühema sabaga reptiilidega, kelle näited on tuntud Pterodaktüülus ja Pteranodon. (Selle grupi kõige varasem tuvastatud liige Kryptodrakon elas umbes 163 miljonit aastat tagasi.) Nende suuremate, manööverdatavamate nahatiivalistega pterosaurused suutsid taevas libiseda kaugemale, kiiremini ja kõrgemale, libisedes nagu kotkad alla, et kalu ookeanide, järvede ja jõed.
Jooksul Kriidine perioodil võtsid pterodaktüloidid pärast dinosauruseid vastu ühes olulises osas: kasvav suundumus gigantismi poole. Kriidiajas keskel valitsesid Lõuna-Ameerika taevast tohutud värvikad pterosaurused nagu Tapejara ja Tupuxuara, mille tiivaulatus oli 16 või 17 jalga; ikkagi nägid need suured lendurid välja nagu varblased hilise kriidiajastu tõeliste hiiglaste kõrval, Quetzalcoatlus ja Zhejiangopterus, mille tiibade siruulatus ületas 30 jalga (palju suurem kui tänapäeval elavatel suurimatel kotkastel).
Siit jõuame teise ülitähtsa "aga" juurde. Nende "ashdarhiidide" tohutu suurus (nagu on teada hiiglaslikud pterosaurused) on pannud mõned paleontoloogid spekuleerima, et tegelikult nad kunagi ei lendanud. Näiteks hiljutine kaelkirjaku suurusega Quetzalcoatluse analüüs näitab, et sellel olid mõned anatoomilised tunnused (näiteks väikesed jalad ja jäik kael), mis olid ideaalsed väikeste dinosauruste jälitamiseks maal. Kuna evolutsioon kipub kordama samu mustreid, annaks see vastuse piinlikule küsimusele, miks tänapäevased linnud pole kunagi arenenud ashdarhiidilaadseteks.
Igal juhul kriidiajastu lõpuks olid nii suured kui ka väikesed pterosaurused koos nõbude, maapealsete dinosauruste ja mereroomajad. Võimalik, et tõeliste sulgedega lindude hukkumine hukkub aeglasemate, vähem mitmekülgsete pterosauruste jaoks või pärast seda K / T väljasuremine eelajaloolised kalad et nende toidetud lendavate roomajate arv oli drastiliselt vähenenud.
Pterosauruse käitumine
Lisaks nende suhtelisele suurusele on ka Jurassic ja Kriidine perioodid erinesid üksteisest kahel olulisel viisil: toitumisharjumused ja kaunistus. Üldiselt saavad paleontoloogid järeldada pterosauri toitumist lõualuude suuruse ja kuju järgi ning vaadata analoogset käitumist tänapäevastel lindudel (näiteks pelikanid ja kajakad). Teravate ja kitsate nokkadega pterosaurused püsisid tõenäoliselt kaladel, samas kui anomaalsed perekonnad Pterodaustro toituvad planktonist (see pterosauri tuhatkond pisikest hammast moodustasid filtri, nagu sinine vaal) ja tuulega Jeholopterus võib olla imetanud dinosauruste verd nagu vampiir-nahkhiir (ehkki enamik paleontolooge loobub sellest arusaamast).
Nagu tänapäevastel lindudel, oli ka mõnel pterosaurusel rikkalik ornament - mitte erksavärvilised suled, mida pterosaurustel kunagi areneda ei õnnestunud, vaid silmatorkavad peavõred. Näiteks, Tupuxuaraümmargune hari oli rikas veresoontega, aimugi, et see võib paaritumise ajal ekraanil värvi muuta Ornitocheirus selle üla- ja alalõualuudel olid sobivad lõhed (kuigi pole selge, kas neid kasutati väljapanekul või söötmiseks).
Kõige vaieldavamad on aga pterosauruste noogulite kohal olevad pikad kondised krõpsud nagu Pteranodon ja Nyctosaurus. Mõni paleontoloog usub, et Pteranodoni hari oli rool, mis aitas seda stabiliseerida lennu ajal, teised aga spekuleerivad, et Nyctosaurus võis olla värvilise naha "purje". See on meelelahutuslik idee, kuid mõned aerodünaamika eksperdid kahtlevad, kas need kohandused võisid olla tõeliselt funktsionaalsed.
Pterosauri füsioloogia
Peamine omadus, mis eristas pterosauruseid maismaalt sulelised dinosaurused lindudeks kujunenud olid nende "tiibade" olemus - mis koosnes laiadest nahast klapidest, mis olid ühendatud kummagi käe pikendatud sõrmega. Ehkki need lamedad ja laiad konstruktsioonid andsid palju tõstejõudu, võisid need passiivseks libisemiseks paremini sobida kui mootoriga lendlevad, nagu tõestab tõeline ülekaal eelajaloolised linnud kriidiajastu lõpuks (mille põhjuseks võib olla nende suurenenud juhitavus).
Ehkki iidsed pterosaurused ja kaasaegsed linnud on omavahel vaid kaugelt suguluses, võis neil olla üks ühine joon: a soojavereline metabolism. On tõendeid, et mõned pterosaurused (nt Sordes) primitiivsete juuste sportlikud mantlid, funktsioon, mida tavaliselt seostatakse soojavereliste imetajatega, ja see on nii on ebaselge, kas külmavereline roomaja oleks võinud enda sisemiseks energiat toota piisavalt sisemist energiat lend.
Nagu tänapäevased linnud, eristusid ka pterosaurused terava nägemisega (jahipidamise vajadus sadu jalgade arv õhus!), mis tähendas keskmisest suuremat aju kui maapealse või veekeskkonna aju roomajad. Täiustatud tehnikaid kasutades on teadlased suutnud isegi "rekonstrueerida" aju suuruse ja kuju mõned pterosauruste perekonnad, mis tõestavad, et need sisaldasid arenenumaid "koordinatsioonikeskusi" kui võrreldavad roomajad.