Selles on mitu olulist nimereaktsiooni orgaaniline keemia, mida nimetatakse selliseks, kuna nad kannavad neid kirjeldanud isikute nimesid või kutsutakse neid tekstides ja ajakirjades kindla nimega. Mõnikord pakub nimi aimugi reagendid ja tooted, kuid mitte alati. Siin on peamiste reaktsioonide nimed ja võrrandid, mis on loetletud tähestiku järjekorras.
Atseetatsetaatestri kondensatsioonireaktsioon muundab paari etüülatsetaati (CH3KOKK2H5) molekulid etüülatsetoatsetaadiks (CH3COCH2KOKK2H5) ja etanooli (CH3CH2OH) naatriumetoksiidi (NaOEt) ja hüdrooniumiioonide (H3O+).
Selles orgaanilise nimetuse reaktsioonis muundab atsetoäädikhappe estri sünteesi a-ketoäädikhappe ketooniks.
Kõige happelisem metüleenrühm reageerib alusega ja kinnitab alküülrühma oma kohale.
Selle reaktsiooni produkti saab uuesti töödelda sama või erineva alküüliva ainega (allapoole suunatud reaktsioon), et saada dialküülprodukt.
Asa-sisekülje kondensatsioonireaktsioon ühendab naatriummetalli juuresolekul kaks karboksüülestrit, saades α-hüdroksüketooni, mida tuntakse ka kui ameerika siseosa.
Alder-Eeni reaktsioon, tuntud ka kui Ene reaktsioon, on rühmareaktsioon, mis ühendab enni ja enofiili. Een on allüülrühmaga alkeen ja enofiil on mitmikside. Reaktsiooni käigus saadakse alkeen, kus kaksikside nihkub allüülasendisse.
Baeyer-Villigeri oksüdatsioonireaktsioon muudab ketooni ester. See reaktsioon eeldab perhapete nagu mCPBA või peroksüäädikhappe olemasolu. Vesinikperoksiidi saab kasutada koos Lewise alusega, et moodustada laktoonester.
Baker-Venkataramani ümberkorraldusreaktsioon muundab orto-atsüülitud fenooli estri 1,3-diketooniks.
Bartoni dekarboksüülimisreaktsioon muundab karboksüülhappe tiohüdroksamaatestriks, mida tavaliselt nimetatakse Bartoni estriks, ja redutseeritakse seejärel vastavaks alkaaniks.
Hüdroksürühm asendatakse hüdriidiga, moodustades tiokarbonüülderivaadi, mida seejärel töödeldakse Bu3SNH-ga, mis kannab ära kõik, välja arvatud soovitud radikaal.
Baylis-Hillmani reaktsioonis on aldehüüd ühendatud aktiveeritud alkeeniga. Seda reaktsiooni katalüüsib tertsiaarne amiinmolekul, näiteks DABCO (1,4-diasabitsüklo [2.2.2] oktaan).
Bensiinhappe ümberkorraldusreaktsioon muudab 1,2-diketooni tugeva aluse juuresolekul a-hüdroksükarboksüülhappeks.
Tsüklilised diketoonid tõmbuvad ringi kokku bensiinhappe ümberkorraldamise teel.
Bergmani tsükloaromatiseerimine, tuntud ka kui Bergmani tsüklistamine, tekitab asendatud areenidelt enedüleenid prootonidoonori nagu 1,4-tsükloheksadieeni juuresolekul. Selle reaktsiooni võib käivitada kas valgus või kuumus.
Biginelli reaktsioon ühendab etüülatsetoatsetaadi, arüülaldehüüdi ja karbamiidi, saades dihüdropürimidoone (DHPM).
Kase redutseerimise reaktsioon muundab benseenoidtsüklitega aromaatsed ühendid 1,4-tsükloheksadieenideks. Reaktsioon toimub ammoniaagis, alkoholis ja naatriumi, liitiumi või kaaliumi juuresolekul.
Blanci reaktsiooni käigus saadakse areenist, formaldehüüdist, HCl-st ja tsinkkloriidist klorometüleeritud areenid.
Kui lahuse kontsentratsioon on piisavalt kõrge, järgneb teisele reaktsioonile toote ja areenidega sekundaarne reaktsioon.
Bohlmanni-Rahtzi püridiini sünteesil saadakse asendatud püridiinid, kondenseerides enamiine ja etünüülketoone aminomeeniks ja seejärel 2,3,6-triasendatud püridiiniks.
Bucherer-Bergi reaktsioon ühendab ketoon, kaaliumtsüaniid ja ammooniumkarbonaat, moodustades hüdantoiinid.
Chan-Lam-sidumisreaktsioon moodustab arüül-süsiniku-heteroaatomi sidemed, ühendades arüülboorilisi ühendeid, stannaane või siloksaane ühenditega, mis sisaldavad kas N-H- või O-H-sidet.
Reaktsioonis kasutatakse katalüsaatorina vaske, mida saab toatemperatuuril õhus oleva hapniku abil uuesti oksüdeerida. Substraadid võivad sisaldada amiine, amiide, aniline, karbamaate, imiide, sulfoonamiide ja uureasid.
Kui haloalkaanil reageeritakse benseeniga, kasutades katalüsaatorina Lewise hapet (tavaliselt alumiiniumhalogeniidi), seob see alkaani benseenitsükliga ja tekitab liigse vesinikhalogeniidi.
Esimene reaktsioon nõuab ainult kuumust ja moodustab 1,2,3-triasoolid.
Kolmandas reaktsioonis kasutatakse 1,5-triasoolide moodustamiseks katalüsaatorina ruteeniumi ja tsüklopentadienüül (Cp) ühendit.
Itsuno-Corey reduktsioon, tuntud ka kui Corey-Bakshi-Shibata lugemine (lühikese CBS-i vähendamine), on ketoonide enantioselektiivne redutseerimine kiraalse oksasaborolidiini katalüsaatori (CBS katalüsaatori) juuresolekul ja boraan.