Orgaanilise keemia nomenklatuuri eesmärk on näidata, mitu süsinikuaatomit on ahelas, kuidas aatomid on omavahel seotud ja mis tahes funktsionaalrühmade identiteet ja paiknemine aatomis molekul. Süsivesiniku molekulide põhinimed põhinevad sellel, kas nad moodustavad ahela või tsükli. Nime eesliide tuleb enne molekuli. Molekuli nime eesliide põhineb süsinikuaatomite arvul. Näiteks nimetataks kuue süsinikuaatomiga ahel eesliitega hex-. Nime järelliide on lõpp, mida kirjeldatakse keemiliste sidemete tüübid molekulis. IUPAC-nimetus sisaldab ka asendajate rühmi (va vesinik), mis moodustavad molekulaarse struktuuri.
Süsivesinike sufiksid
Süsivesiniku nime järelliide või lõpp sõltub süsinikuaatomite vaheliste keemiliste sidemete olemusest. Sufiks on -ane kui kõik süsiniku - süsiniku sidemed on üksiksidemed (valem CnH2n + 2), -een kui vähemalt üks süsinik-süsinikside on kaksikside (valem CnH2n) ja -yne kui on vähemalt üks süsinik-süsinik kolmikside (valem CnH2n-2). On ka teisi olulisi orgaanilisi järelliiteid:
- -ol tähendab molekul on alkohol või sisaldab funktsionaalrühma -C-OH
- -al "Molekul" tähendab aldehüüdi või sisaldab funktsionaalset rühma O = C-H
- -amiin "Molekul" tähendab amiini, milles on -C-NH2 funktsionaalne rühm
- -hape tähistab karboksüülhapet, millel on funktsionaalrühm O = C-OH
- -eeter tähistab eetrit, millel on -C-O-C-funktsionaalne rühm
- -ate "Ester" on ester, millel on funktsionaalrühm O = C-O-C
- - üks "Ketoon" on ketoon, millel on funktsionaalrühm -C = O
Süsivesinike eesliited
Selles tabelis on toodud orgaanilise keemia eesliited kuni 20 süsinikuaatomil lihtsas süsivesinikuahelas. See oleks hea mõte siduda see tabel varakult teie mälestuseks orgaaniline keemia uuringud.
Orgaanilise keemia eesliited
| Eesliide | Mitu Süsinikuaatomid |
Valem |
| met- | 1 | C |
| et- | 2 | C2 |
| prop- | 3 | C3 |
| aga- | 4 | C4 |
| pent- | 5 | C5 |
| heks- | 6 | C6 |
| hept- | 7 | C7 |
| oktoober- | 8 | C8 |
| mitte- | 9 | C9 |
| detsember- | 10 | C10 |
| undec- | 11 | C11 |
| dodec- | 12 | C12 |
| tridec- | 13 | C13 |
| tetradekk- | 14 | C14 |
| viisnurk | 15 | C15 |
| heksadekk | 16 | C16 |
| heptadec- | 17 | C17 |
| oktadeek- | 18 | C18 |
| nonadec- | 19 | C19 |
| eikosaan- | 20 | C20 |
Halogeenasendajaid tähistatakse ka eesliidetega, näiteks fluoro (F-), kloro (Cl-), bromo (Bränd jood (I-). Asendaja positsiooni tuvastamiseks kasutatakse numbreid. Näiteks (CH3)2CHCH2CH2Br on nimetatud 1-bromo-3-metüülbutaaniks.
Üldnimed
Pange tähele, tsüklitena leitud aromaatseid süsivesinikke nimetatakse mõnevõrra erinevalt. Näiteks C6H6 nimetatakse benseeniks. Sest see sisaldab süsinik- süsiniku kaksiksidemed, -ene järelliide on olemas. Prefiks pärineb tegelikult sõnast "kummi bensoiin", mida aromaatse vaikina on kasutatud alates 15. sajandist.
Kui süsivesinikud on asendajad, võib teil esineda mitu tavalist nime:
- amüül: asendaja 5 süsinikuga
- valeryl: asendaja 6 süsinikuga
- laurüül: asendaja 12 süsinikuga
- müristüül: asendaja 14 süsinikuga
- tsetüül või palmitüül: asendaja 16 süsinikuga
- stearüül: asendaja 18 süsinikuga
- fenüül: süsivesiniku üldnimetus, milles asendajaks on benseen