Ema DNA, mida nimetatakse mitokondriaalseks DNA-ks või mtDNA-ks, kandub emalt edasi oma poegadele ja tütardele. Seda kantakse siiski ainult naisliini kaudu, nii et kuigi poeg pärib oma ema mtDNA, ei anna ta seda edasi oma lastele. Nii meestel kui ka naistel on võimalik nende mtDNA-d testida ema sugupuu.
Kuidas seda kasutatakse
mtDNA-testidega saab testida teie otsest emalinnu - teie ema, teie ema ema, teie ema ema ema jne. mtDNA muteerub palju aeglasemalt kui Y-DNA, nii et see on tõesti kasulik ainult emade kaugete esivanemate määramiseks.
Kuidas testimine töötab?
Teie mtDNA tulemusi võrreldakse tavaliselt ühise viitejadaga, mida nimetatakse Cambridge'i referentsjärjestuseks (CRS), et tuvastage teie konkreetne haplotüüp, tihedalt seotud alleelide kogum (sama geeni teisendid), mis päritakse ühik. Inimesed, kellel on sama haplotüüp jagada ühist esivanemat kuskil emarinde. See võib olla nii hiljutine kui mõni põlvkond või võib sugupuu tagasi olla kümneid põlvkondi. Teie testi tulemused võivad hõlmata ka haplogruppi, põhimõtteliselt seotud haplotüüpide rühma, mis pakub linki iidse sugupuu juurde, kuhu te kuulute.
Pärilike haigusseisundite testimine
Täisjärjestusega mtDNA-test (kuid mitte HVR1 / HVR2-testid) võib anda teavet päritud haigusseisundid- need, mida antakse edasi emaliinide kaudu. Kui te ei soovi seda tüüpi teavet õppida, siis ärge muretsege, see ei selgu teie sugupuu testi aruandest ja teie tulemused on hästi kaitstud ja konfidentsiaalsed. Võimalik, et teie mtDNA järjestusest ilmnevad võimalikud haigusseisundid kuvatakse teie enda poolt või geneetilise nõustaja kompetentselt.
MtDNA testi valimine
mtDNA testimine toimub üldiselt genoomi kahes piirkonnas, mida tuntakse hüpervarieeruvate piirkondadena: HVR1 (16024-16569) ja HVR2 (00001-00576). Ainult HVR1 testimine annab madala eraldusvõimega tulemused tohutu hulga vastetega, nii et enamik eksperte soovitab täpsemate tulemuste saamiseks testida nii HVR1 kui ka HVR2. HVR1 ja HVR2 testi tulemused tuvastavad ka emaliini etnilise ja geograafilise päritolu.
Kui teil on suurem eelarve, vaatab "täisjärjestuse" mtDNA test kogu mitokondrite genoomi. Tulemused saadakse mitokondriaalse DNA kõigi kolme piirkonna kohta: HVR1, HVR2 ja piirkonna, mida nimetatakse kodeerivaks piirkonnaks (00577-16023). Täiuslik kokkulangevus osutab viimasel ajal levinud esiisale, muutes selle ainsaks mtDNA-testiks, mis on genealoogilistel eesmärkidel väga praktiline. Kuna testitakse täisgenoomi, on see viimane esivanemate mtDNA test, mida peate kunagi tegema. Võib-olla ootate mõnda aega enne, kui hakkate kokku leppima, sest täielik genoomi järjestamine on ainult paar aastat vana ja mõnevõrra kallis, nii et mitte nii paljud inimesed pole valinud täielikku testi nagu HVR1 või HVR2.
Paljud peamised geneetilise genealoogia testimisteenused ei paku oma testimisvõimaluste hulgas konkreetset mtDNA-d. Kaks peamist varianti nii HVR1 kui ka HVR2 jaoks on PereTreeDNA ja Genebaas.