Selles keemiakatse, muutub sinine lahus järk-järgult selgeks. Kui vedelikukolb ümber keerutatakse, muutub lahus siniseks. Sinise pudeli reaktsiooni on lihtne teostada ja selleks kasutatakse hõlpsasti kättesaadavaid materjale. Siin on tutvustamisjuhised, selgitused kasutatud keemia kohta ja võimalused katseteks muude värvidega:
Vältige söövitavate kemikaalide lahuste sattumist nahale. Reaktsioon neutraliseerib lahuse, nii et selle saab kõrvaldada, lihtsalt valades selle kanalisatsiooni.
Selles reaktsioonis oksüdeeritakse leeliselises lahuses olev glükoos (aldehüüd) aeglaselt dioksügeeniga, moodustades glükoonhappe:
Glükoonhape muundatakse naatriumhüdroksiidi juuresolekul naatriumglükonaadiks. Metüleensinine kiirendab seda reaktsiooni, toimides hapnikuülekandevahendina. Glükoosi oksüdeerimisel redutseeritakse metüleensinine (moodustades leukometüleensinise) ja muutub värvitu.
Kui (õhust) on piisavalt hapnikku, oksüdeeritakse leukometüleensinine uuesti ja lahuse sinist värvi saab taastada. Seismisel vähendab glükoos metüleensinist värvainet ja lahuse värvus kaob. Lahjendatud lahustes toimub reaktsioon temperatuuril 40–60 ° C või kontsentreeritumate lahuste jaoks toatemperatuuril (siin kirjeldatud).
Lisaks metüleensinise reaktsiooni sinisele / selgele / sinisele saab erinevate värvimuutusreaktsioonide jaoks kasutada ka teisi indikaatoreid. Näiteks resazuriin (7-hüdroksü-3H-fenoksasün-3-oon-10-oksiid, naatriumsool) tekitab demonstreerimisel metüleensinisega asendatud punase / selge / punase reaktsiooni. indigokarmiinireaktsioon on veelgi rohelisem / punane-kollane / roheline värvimuutus pilkupüüdev.