Mittetäielik domineerimine on vahepealse pärimise vorm, milles üks alleel spetsiifilise tunnuse osas ei ole selle paarilise alleeli osas täielikult väljendatud. Selle tulemuseks on kolmandik fenotüüp milles väljendatud füüsiline omadus on mõlema alleeli fenotüüpide kombinatsioon. Erinevalt täielikust domineerimise pärandist ei domineeri üks alleel ega varja teist.
Mittetäielik turgu valitsev seisund polügeenne pärand sellistest omadustest nagu silmavärv ja nahavärv. See on nurgakivi mitte-Mendeli geneetika uurimisel.
Mittetäielik domineerimine on vahepealse pärimise vorm, milles üks alleel spetsiifilise tunnuse osas ei ole selle paarilise alleeli osas täielikult väljendatud.
Võrdlus kaas domineerimisega
Mittetäielik geneetiline domineerimine on sarnane, kuid erinev kaasomand. Kui mittetäielik domineerimine on omaduste segunemine, siis kaasomandis saadakse täiendav fenotüüp ja mõlemad alleelid ekspresseeritakse täielikult.
Parim näide kaasvaldusest on AB veretüüp pärimine. Veregrupp määratakse kindlaks
mitu alleeli tuntud kui A, B või O ja veregrupis AB, mõlemad fenotüübid on täielikult ekspresseeritud.Avastus
Teadlased on tunnuste segunemise märkinud juba iidsetesse aegadesse, ehkki kuni Mendelini ei kasutanud keegi sõnu "ebatäielik domineerimine." Tegelikult polnud geneetika teaduslik teadusharu alles 1800ndatel, kui Viini teadlane ja friar Gregor Mendel (1822–1884) alustas õpinguid.
Nagu paljud teised, keskendus Mendel taimedele ja eriti hernetaimele. Ta aitas määratleda geneetilist domineerimist, kui märkas, et taimedel on kas lillad või valged õied. Ühelgi hernel polnud lavendli värvi, nagu võib kahtlustada.
Kuni selle ajani uskusid teadlased, et lapse füüsilised omadused on alati segu vanemate omadustest. Mendel tõestas, et mõnel juhul võivad järglased pärida erinevaid tunnuseid eraldi. Tema hernetaimedes olid tunnused nähtavad ainult siis, kui domineeris mõni alleel või kui mõlemad alleelid olid retsessiivsed.
Mendel kirjeldas genotüübi suhet 1: 2: 1 ja fenotüübi suhet 3: 1. Mõlemad oleksid edasiste uuringute jaoks järelduslikud.
Kui Mendeli töö pani aluse, tunnustati mittetäieliku domineerimise tegelikku avastamist saksa botaaniku Carl Corrensi (1864–1933) poolt. 1900. aastate alguses viis Correns läbi samalaadseid uuringuid kella nelja taime kohta.
Correns vaatles oma töös lille kroonlehtede värvisegu. See viis ta järelduseni, et valitses genotüübi suhe 1: 2: 1 ja igal genotüübil oli oma fenotüüp. See omakorda võimaldas heterosügootidel näidata mõlemat alleeli, mitte domineerivat alleeli, nagu Mendel leidis.
Näide: südamikud
Näitena võib täheldada, et punase ja valge snapdragoni taimede risttolmlemise katsetes on puudulik domineerimine. Selles monohübriidne rist, punast värvi tekitav alleel (R) ei ole täielikult väljendunud valge värvi tekitava alleeli suhtes (r). Saadud järglased on kõik roosad.
genotüübid on: Punane (RR)XValge (rr) =Roosa (Rr).
- Kui esimene filiaal (F1) kõigist roosadest taimedest koosneval põlvkonnal lubatakse risttolmlemist, saadud taimed (F2 põlvkond) koosnevad kõigist kolmest fenotüübist [1/4 punane (RR): 1/2 roosa (rr): 1/4 valge (rr)]. Fenotüüpne suhe on 1:2:1.
- Kui F1 põlvkonnal on lubatud risttolmleda tõeline aretus punased taimed, saadud F2 taimed koosnevad punastest ja roosadest fenotüüpidest [1/2 punane (RR): 1/2 roosa (Rr)]. Fenotüüpne suhe on 1:1.
- Kui F1 Põlvkonnad saavad risttolmleda tõeliste sigitavate valgete taimedega, sellest tulenevalt F2 taimed koosnevad valgetest ja roosadest fenotüüpidest [1/2 valge (rr): 1/2 roosa (rr)]. Fenotüüpne suhe on 1:1.
Mittetäieliku domineerimise korral on vahepealne tunnusjoon heterosügootne genotüüp. Snapdragon taimede puhul on roosade õitega taimed heterosügootsed (Rr) genotüüp. Punane ja valge õistaimed on mõlemad homosügootne genotüübiga taimevärvi jaoks (RR) punane ja (rr) valge.
Polügeensed tunnused
Polügeenseid tunnuseid, nagu pikkus, kaal, silmade värv ja nahavärv, määravad rohkem kui üks geen ja interaktsioonid mitme alleeli vahel. geenid nendele tunnustele kaasa aitamine mõjutab fenotüüpi võrdselt ja nende geenide alleele leidub erinevaid kromosoomid.
Alleelidel on fenotüübile aditiivne toime, põhjustades erineval määral fenotüüpse ekspressiooni. Inimesed võivad erineval määral avaldada domineerivat fenotüüpi, retsessiivset fenotüüpi või vahefenotüüpi.
- Need, kes pärivad domineerivamaid alleele, avaldavad domineerivat fenotüüpi rohkem.
- Need, kes pärivad retsessiivseid alleele, omavad retsessiivse fenotüübi suuremat ekspressiooni.
- Need, mis pärivad domineerivate ja retsessiivsete alleelide mitmesuguseid kombinatsioone, väljendavad vahefenotüüpi erineval määral.