Mõista heterosügootse tähendust

Sisse diploidne Organismid, heterosügootne viitab indiviidile, kellel on konkreetse tunnuse jaoks kaks erinevat alleeli.

Alleel on geeni versioon või spetsiifiline DNA jada a kromosoom. Alleelid päritakse seksuaalse paljunemise kaudu, kuna saadud järglased pärivad pooled oma kromosoomidest emalt ja pooled isalt.

Diploidsete organismide rakud sisaldavad komplekte homoloogsed kromosoomid, mis on paaris kromosoomid, millel on igas kromosoomipaaris ühesugused geenid samades kohtades. Ehkki homoloogsetel kromosoomidel on samad geenid, võivad neil nende geenide puhul olla erinevad alleelid. Alleelid määravad, kuidas konkreetseid tunnuseid väljendatakse või täheldatakse.

Näide: geen hernetaimede seemnekujul on kahel kujul: üks vorm või alleel ümmarguse seemne kuju jaoks (R) ja teine ​​kortsulise seemne kuju jaoks (r). Heterosügootne taim sisaldaks järgmisi seemne kujuga alleele: (Rr).

Heterosügootse pärandi kolm tüüpi on täielik domineerimine, ebatäielik domineerimine ja ühised valitused.

• Täielik domineerimine: Diploidsetel organismidel on kummagi tunnuse kohta kaks alleeli ja heterosügootsetel inimestel on need alleelid erinevad. Domineerimise täieliku pärimise korral on üks alleel domineeriv ja teine ​​retsessiivne. Täheldatakse domineerivat tunnust ja retsessiivne tunnus on maskeeritud. Eelmist näidet kasutades ümmargune seemne kuju (R) on domineeriv ja kortsus seemne kuju (r) on retsessiivne. Ümarate seemnetega taimel oleks üks järgmistest genotüübid: (RR) või (Rr). Kortsuliste seemnetega taimel oleks järgmine genotüüp: (rr). Heterosügootne genotüüp (Rr) sellel on retsessiivse alleelina domineeriv ümar seemne kuju (r) on maskeeritud fenotüüp.
• Mittetäielik domineerimine: Üks heterosügootsetest alleelidest ei maskeeri teist täielikult. Selle asemel nähakse erinevat fenotüüpi, mis on kahe alleeli fenotüüpide kombinatsioon. Selle näiteks on roosa lille värv snapdragonsides. Alleel, mis tekitab punase lille värvi (R) ei ole täielikult väljendatud valge õite värvi tekitava alleeli suhtes (r). Tulemus heterosügootses genotüübis (Rr) on fenotüüp, mis on segu punasest ja valgest või roosast.
• Kaasrahastamine: Mõlemad heterosügootsed alleelid on fenotüübis täielikult ekspresseeritud. Koosmanustamise näide on AB veregrupi pärimine. A- ja B-alleelid ekspresseeritakse fenotüübis täielikult ja võrdselt ning väidetakse, et nad on ühised.

Üksikisik, kes on homosügootne sest tunnusel on sarnased alleelid.

Erinevalt erinevate alleelidega heterosügootsetest isikutest toodavad homosügootsed ainult homosügootset järglast. Need järglased võivad olla kas homosügootsed domineerivad (RR) või homosügootne retsessiivne (rr) iseloomujoon. Neil ei pruugi olla nii domineerivaid kui ka retsessiivseid alleele.

Seevastu nii heterosügootsed kui ka homosügootsed järglased võivad olla pärit heterosügootist (Rr). Heterosügootsel järglasel on nii domineerivad kui ka retsessiivsed alleelid, mis võivad väljendada täielikku domineerimist, ebatäielikku domineerimist või ühist.

Mõnikord mutatsioonid võivad tekkida kromosoomides mis muudavad DNA järjestust. Need mutatsioonid on tavaliselt mõlema vea tagajärg, mis juhtub ajal meioos või kokkupuutel mutageenidega.

Diploidsete organismide korral nimetatakse mutatsiooni, mis toimub geeni ainult ühel alleelil, heterosügootseks mutatsiooniks. Identseid mutatsioone, mis esinevad sama geeni mõlemal alleelil, nimetatakse homosügootseteks mutatsioonideks. Ühendi heterosügootsed mutatsioonid tekivad erinevate mutatsioonide tagajärjel, mis toimuvad sama geeni mõlemal alleelil.