Esivanemad DNA testid genealoogidele

DNAehk desoksüribonukleiinhape on makromolekul, mis sisaldab palju geneetilist teavet ja mida saab kasutada üksikisikute vaheliste suhete paremaks mõistmiseks. Kuna DNA-d antakse edasi põlvest põlve, jäävad mõned osad peaaegu muutumatuks, teised aga muutuvad märkimisväärselt. See loob katkematu seose põlvkondade vahel ja sellest võib olla palju abi meie perekonna ajaloo rekonstrueerimisel.

Viimastel aastatel on DNA-st saanud tänu DNA-põhise geneetilise testimise kättesaadavuse suurenemisele populaarne vahend esivanemate määramiseks ning tervise- ja geneetiliste tunnuste ennustamiseks. Ehkki see ei anna teile kogu oma sugupuu ega ütle teile, kes on teie esivanemad, saab DNA-testimine:

• Tehke kindlaks, kas kaks inimest on omavahel seotud
• Tehke kindlaks, kas kaks inimest põlvnevad samast esivanemast
• Uurige välja, kas olete seotud sama perekonnanimega teistega
• Tõesta või lükka oma sugupuu uurimine ümber
• Esitage vihjeid oma etnilise päritolu kohta

DNA-testid on olnud juba mitu aastat, kuid alles hiljuti on see muutunud massiturule taskukohaseks. Koduse DNA-testi komplekti tellimine võib maksta vähem kui 100 dollarit ja see koosneb tavaliselt põske tampoonist või sülje kogumistorust, mis võimaldab teil hõlpsalt koguda rakkude proovi suu seest. Kuu või kaks pärast proovi postitamist saate tulemused - numbriseeria, mis tähistab teie DNA peamisi keemilisi "markereid". Neid numbreid saab seejärel võrrelda teiste inimeste tulemustega, et aidata teil oma esivanemaid kindlaks teha.

Genealoogiliseks testimiseks on saadaval kolm põhitüüpi DNA-teste, millel kõigil on erinev eesmärk:

(Kõik read, saadaval nii meestele kui naistele)

See test on saadaval nii meestele kui naistele. Selle uuringu käigus uuritakse 700 000+ markerit kõigis 23 kromosoomis, et otsida seoseid kõigi teie pereliikide vahel (ema ja isa). Testi tulemused annavad teavet teie etnilise kuuluvuse kohta (teie päritolu protsent, mis pärineb) Kesk-Euroopa, Aafrika, Aasia jne) ning aitab tuvastada nõod (1., 2., 3. jne) ükskõik millise teie esivanema kohta read. Autosomaalne DNA elab rekombinatsiooni (teie erinevatelt esivanematelt DNA edasikandumist) ainult keskmiselt 5–7 põlvkonda, seega on see test kõige kasulikum geneetiliste suguvendadega ühenduse loomiseks ja oma sugupuu uuemate põlvkondade ühendamiseks.

(Otsene emaliin, saadaval nii meestele kui naistele)

Mitokondriaalne DNA (mtDNA) sisaldub mitte tuumas, vaid raku tsütoplasmas. Ema edastab seda tüüpi DNA-d nii isastele kui ka emastele järglastele ilma segunemiseta, seega on teie mtDNA sama mis teie ema mtDNA, mis on sama kui ema mtDNA. mtDNA muutub väga aeglaselt, nii et kui kahel inimesel on oma mtDNA-s täpne vaste, siis on väga hea võimalus, et nad jagavad tavaline emade esivanem, kuid on raske kindlaks teha, kas see on hiljutine esivanem või see, kes elas sadu aastaid tagasi. Selle testiga on oluline meeles pidada, et meessoost mtDNA pärineb ainult emalt ja seda ei edastata tema järglastele.

Näide: Vene keiserliku perekonna Romanovite surnukehade tuvastamiseks kasutatud DNA-testides kasutati mtDNA-d proovilt, mille esitas prints Philip, kes jagab sama emaliini kuninganna Victoriaga.

(Otsene isaliin, saadaval ainult meestele)

Tuuma-DNA Y-kromosoomi saab kasutada ka peresidemete loomiseks. Y-kromosomaalse DNA test (mida tavaliselt nimetatakse Y-DNAks või Y-liini DNA-ks) on saadaval ainult meestel, kuna Y-kromosoomi antakse meessoost liinil edasi ainult isalt pojale. Y-kromosoomi pisikesed keemilised markerid loovad eristatava mustri, mida tuntakse haplotüübina, mis eristab ühte isasliini teisest. Jagatud markerid võivad näidata kahe mehe sugulust, ehkki mitte suhte täpset määra. Y-kromosoomi testimist kasutavad kõige sagedamini sama perekonnanimega isikud, kui neil on ühine esivanem.

Näide: DNA-testid, mis kinnitasid tõenäosust, et Thomas Jefferson sündis Sally Hemmingsi viimasele lapsele, põhinesid Y-kromosoomi DNA-l Thomas Jeffersoni isapoolse onu meessoost järeltulijate proovid, kuna Jeffersoni abielu.

Nii mtDNA kui ka Y-kromosoomi testide markereid saab kasutada ka indiviidi haplogrupi - samade geneetiliste omadustega isendite rühmituse - määramiseks. See test võib pakkuda teile huvitavat teavet teie isa- ja / või emalinna sügava esivanemate sugupuu kohta.

Kuna Y-kromosoomi DNA-d leidub ainult kogu mehe isastel patrilineaalsetel joontel ja mtDNA pakub vasteid ainult naissoost matrilineaalliinil, tehakse DNA test on rakendatav ainult liinidel, mis lähevad läbi kahest kaheksast vanavanemast - isa isapoolse vanaisa ja ema emaga vanaema. Kui soovite kasutada DNA-d oma esivanemate määramiseks mõne teise kuue vanavanema kaudu, peate veenma tädi, onu või nõbu, kes põlvneb otse selle esivanema juurest läbi kogu mehe või kogu naise, et saada DNA proov. Lisaks sellele, kuna naised ei kanna Y-kromosoomi, saab nende isalist meessoost jälgida ainult isa või venna DNA kaudu.

Genealoogid saavad DNA-teste kasutada:

1. Linkige konkreetsed isikud (nt testige, kas teie ja inimene, kelle arvates võite nõbu põlvneda ühiselt esivanemalt)
2. Tõesta või lükka ümber sama perekonnanime jagavate inimeste esivanemad (nt testige, kas CRISP-i perekonnanime kandvad mehed on omavahel seotud)
3. Kaardistage suurte elanikkonnarühmade geneetilised päritolu (nt testige, kas teil on Euroopa või Aafrika-Ameerika päritolu)

Kui soovite kasutada oma esivanemate tundmaõppimiseks DNA-testimist, peaksite kõigepealt kitsendama küsimust, millele proovite vastata, ja seejärel valima selle inimese põhjal testitavad inimesed. Näiteks võiksite teada saada, kas Tennessee CRISP-i perekonnad on seotud Põhja-Carolina CRISP-i perekondadega. Sellele küsimusele DNA-testidega vastamiseks peate seejärel valima igast liinist mitu CRISP-i meespoolset järeltulijat ja võrdlema nende DNA-testide tulemusi. Sobitus tõestaks, et kaks rida põlvnevad ühiselt esivanemalt, ehkki ei suudaks kindlaks teha, milline esivanem on. Ühine esivanem võis olla nende isa või see võis olla üle tuhande aasta tagune mees. Seda ühist esivanet saab veelgi kitsendada, katsetades täiendavaid inimesi ja / või täiendavaid markereid.

Isiku DNA-test annab ainuüksi vähe teavet. Neid numbreid pole võimalik võtta, valemiga ühendada ja teada saada, kes on teie esivanemad. Teie DNA-testi tulemustes esitatud markerarvud saavad genealoogilise tähtsuse alles siis, kui võrdlete tulemusi teiste inimeste ja rahvastiku-uuringutega. Kui teil pole rühma potentsiaalseid sugulasi, kes on huvitatud teiega DNA-testimisest, on teie ainus reaalne võimalus sisestada oma DNA testida tulemusi paljudesse DNA andmebaasidesse, mis hakkavad Internetis levima, lootuses leida vaste juba varem käinud inimestega testitud. Paljud DNA-testimisega tegelevad ettevõtted annavad teile ka teada, kas teie DNA-markerid vastavad nende tulemustele andmebaasi, tingimusel et nii teie kui ka teine ​​isik olete andnud kirjaliku loa nende vabastamiseks tulemused.

Kui saadate DNA-proovi, et testida täpset tulemust teie ja teise isiku vahel, näitab see, et teil on ühine esivanem kuskil oma sugupuus. Seda esivanemat nimetatakse teie omaks Viimane ühine esivanem või MRCA. Tulemused üksi ei suuda kindlaks teha, kes see konkreetne esivanem on, kuid võib-olla aitab teil seda kitsendada mõne põlvkonna jooksul.

Teie DNA proovi testitakse paljudes erinevates andmepunktides, mida nimetatakse lookused või markerid ja analüüsiti korduste arvu nendes kohtades. Neid kordusi nimetatakse STR-deks (lühike tandemi kordus). Nendele spetsiaalsetele markeritele antakse nimed nagu DYS391 või DYS455. Kõik numbrid, mille saate oma Y-kromosoomi testi tulemustena tagasi, viitavad sellele, mitu korda mustrit korratakse ühel neist markeritest. Geneetikud nimetavad korduste arvuks alleelid markerist.

Täiendavate markerite lisamine suurendab DNA testi tulemuste täpsust, andes suurema tulemuse - tõenäosus, et MRCA (viimati levinud esivanem) on tuvastatav väiksema arvu korral põlvkonnad. Näiteks kui kaks isendit vastavad 12 markerkatses täpselt kõigis lookustes, on MRCA tõenäosus viimase 14 põlvkonna jooksul 50%. Kui need vastavad täpselt 21-märgise testi kõigis lookustes, on MRCA tõenäosus viimase 8 põlvkonna jooksul 50%. 12 kuni 21 või 25 markerini jõudmine on üsna dramaatiline, kuid pärast seda hakkab täpsus tasapinnal muutuma, muutes täiendavate markerite testimise kulud vähem kasulikeks. Mõned ettevõtted pakuvad täpsemaid teste, näiteks 37 markerit või isegi 67 markerit.

Teie mtDNA-d testitakse teie emalt päritud mtDNA kahe eraldi piirkonna järjestuse järgi. Esimest piirkonda nimetatakse hüpervarieeruvaks piirkonnaks 1 (HVR-1 või HVS-I) ja järjestusteks 470 nukleotiidi (positsioonid 16100 kuni 16569). Teist piirkonda nimetatakse hüpervarieeruvaks piirkonnaks 2 (HVR-2 või HVS-II) ja järjestused 290 nukleotiidi (positsioonid 1 aga 290). Seejärel võrreldakse seda DNA järjestust võrdlusjärjestusega, Cambridge'i referentsjärjestusega ja kõik erinevused on esitatud.

MtDNA järjestuste kaks kõige huvitavamat kasutust on teie tulemuste võrdlemine teistega ja haplogrupi määramine. Kahe isendi täpne kokkulangevus näitab, et neil on ühine esivanem, kuid kuna mtDNA muteerub äärmiselt aeglaselt, võis see ühine esivanem tuhandeid aastaid tagasi elada. Sarnased matšid liigitatakse täiendavalt laiadesse rühmadesse, mida nimetatakse haplogruppideks. MtDNA-test annab teile teavet teie konkreetse haplogrupi kohta, mis võib anda teavet kauge perekonna päritolu ja etnilise tausta kohta.

DNA perekonnanime uuringu korraldamine ja juhtimine on väga isiklike eelistuste küsimus. Siiski on vaja täita mitu põhieesmärki:

1. Tööhüpoteesi loomine: DNA perekonnanime uuring ei anna tõenäoliselt sisukaid tulemusi, kui te kõigepealt ei otsusta, mida proovite oma perekonnanimega saavutada. Teie eesmärk võib olla väga lai (kuidas on seotud kõik CRISP-i perekonnad maailmas) või väga konkreetne (kas Ida-NCi CRISP-perekonnad on kõik pärit William CRISP-st).
2. Valige testimiskeskus: Kui olete oma eesmärgi kindlaks määranud, peaks teil olema parem idee, millist tüüpi on DNA testimise teenused te vajate. Perekonnanime uuringu seadistamisel ja korraldamisel on abiks ka mitmed DNA laborid, näiteks perepuu DNA või suhteline geneetika.
3. Osalejate värbamine: Testi maksumust saate vähendada, koondades korraga suure rühma, et osaleda. Kui töötate juba konkreetse perekonnanime kallal koos inimrühmaga, võib teil olla suhteliselt lihtne värvata rühmas osalejaid DNA perekonnanime uuringuks. Kui te pole aga oma perekonnanime teiste uurijatega suhelnud, peate seda tegema jälgige mitu perekonnanime väljakujunenud sugupuud ja hankige neist kõigist osalejad read. DNA perekonnanime uurimise reklaamimiseks võiksite pöörduda perekonnanimede meililistide ja pereorganisatsioonide poole. Veebisaidi loomine, mis sisaldab teavet teie DNA perekonnanime uuringu kohta, on ka suurepärane meetod osalejate ligimeelitamiseks.
4. Projekti haldamine: DNA perekonnanime uuringu haldamine on suur töö. Edu võti on projekti tõhusal korraldamisel ning osalejate kursis hoidmisel ja tulemustega. Spetsiaalselt projektis osalejatele mõeldud veebisaidi või meililisti loomine ja haldamine võib olla suureks abiks. Nagu eespool mainitud, pakuvad mõned DNA testimise laborid abi ka teie DNA perekonnanime projekti korraldamisel ja juhtimisel. See peaks olema ütlematagi selge, kuid oluline on ka austada kõiki osalejate seatud privaatsuspiiranguid.

Parim viis aru saada, mis töötab, on vaadata teiste DNA perekonnanimede uuringute näiteid. Siin on mitu alustamist:

• Pomeroy DNA projekt
• Wellsi perekonna DNA projekt
• Walkeri perekonnanime DNA projekt

Äärmiselt oluline on meeles pidada, et esivanema tõestamiseks on DNA-testimine vajalik mitte traditsiooniliste perekonna ajaloo uurimise asendaja. Selle asemel on see põnev tööriist, mida saab kasutada koos perekonna ajaloo uurimisega, et aidata kahtlustatavaid peresuhteid tõendada või ümber lükata.