Homosügootne tähendab identsete alleelide olemasolu ühe tunnuse korral. Alleel tähistab geeni ühte konkreetset vormi. Alleelid võivad esineda erinevates vormides ja diploidsetel organismidel on antud tunnuse jaoks tavaliselt kaks alleeli. Need alleelid päritakse vanematelt seksuaalse paljunemise ajal. Viljastamisel ühendatakse alleelid juhuslikult, kui homoloogsed kromosoomid paarituvad. Näiteks inimese rakk sisaldab 23 kromosoomi paari kokku 46 kromosoomi jaoks. Igas paaris üks kromosoom annetatakse emalt ja teine isalt. Nendel kromosoomidel olevad alleelid määravad organismide tunnused või omadused.
Sügavushomosügootne määratlus
Homosügootsed alleelid võivad olla domineerivad või retsessiivsed. A homosügootne dominantne alleelikombinatsioon sisaldab kahte domineerivat alleeli ja väljendab domineerivat fenotüüpi (väljendatud füüsiline omadus). A homosügootne retsessiivne alleelikombinatsioon sisaldab kahte retsessiivset alleeli ja väljendab retsessiivset fenotüüpi.
Näiteks geen hernetaimede seemnekujul on kahel kujul: üks vorm (või alleel) ümara seemne kuju (R) ja teine kortsus seemne kuju (r). Domineeriv on ümmargune seemne kuju ja kortsus seemne kuju on retsessiivne. Homosügootne taim sisaldab ühte järgmistest seemnekujulistest alleelidest: (RR) või (rr). (RR) genotüüp on homosügootne domineeriv ja (rr) genotüüp on seemne kuju suhtes homosügootne retsessiivne.
Ülaloleval pildil a monohübriidne rist teostatakse taimede vahel, mis on heterosügootsed ümara seemne kuju saamiseks. Järglaste ennustatud pärimismuster annab tulemuseks genotüübi suhte 1: 2: 1. Ligikaudu üks neljandik on ümmarguse seemne kuju (RR) jaoks homosügootsed domineerivad, pooled ümara seemne kuju (Rr) jaoks on heterosügootsed ja neljandikul on homotsügootne retsessiivne kortsus seemne kuju (rr). Fenotüüpse suhte suhe selles ristis on 3: 1. Umbes kolmel neljandikul järglastest on ümarad seemned ja neljandikul kortsus seemned.
Homosügootne versus heterosügootne
Homosügootselt domineeriva vanema ja teatud tunnuse suhtes homosügootselt retsessiivse vanema vahelise monohübriidse ristiga saadakse järglasi, kes on kõik heterosügootne selle iseloomujoone jaoks. Nendel isikutel on selle tunnuse jaoks kaks erinevat alleeli. Kui tunnuse järgi homosügootsed indiviidid väljendavad ühte fenotüüpi, siis heterosügootsed isikud võivad avaldada erinevaid fenotüüpe. Geneetilise domineerimise juhtumites, kus väljendatakse täielikku domineerimist, varjab heterosügootse domineeriva alleeli fenotüüp retsessiivse alleeli fenotüübi täielikult. Kui heterosügootne indiviid väljendab mittetäielikku domineerimist, ei varja üks alleel teist täielikult, mille tulemuseks on fenotüüp, mis on segu nii domineerivast kui ka retsessiivsest fenotüübist. Kui heterosügootsed järglased väljendavad kaasomandit, ekspresseeritakse mõlemad alleelid täielikult ja mõlemat fenotüüpi jälgitakse sõltumatult.
Mutatsioonid
Mõnikord võivad organismid kogeda muutusi oma kromosoomide DNA järjestustes. Neid muutusi nimetatakse mutatsioonideks. Peaks identne olema geenimutatsioonid esinevad homoloogsete kromosoomide mõlemal alleelil, peetakse mutatsiooni a homosügootne mutatsioon. Kui mutatsioon toimub ainult ühel alleelil, nimetatakse seda heterosügootseks mutatsiooniks. Homosügootsed geenimutatsioonid on tuntud kui retsessiivsed mutatsioonid. Mutatsiooni väljendamiseks fenotüübis peavad mõlemad alleelid sisaldama geeni ebanormaalseid versioone.